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ステレオモジュレーションペダル Universal Audio UAFX Astra Modulation Machine 【ikbp1】 ステレオモジュレーションペダル,Universal,Audio,UAFX,Astra,Modulation,Machine,ikbp1 ステレオモジュレーションペダル,Universal,Audio,UAFX,Astra,Modulation,Machine,ikbp1 Audio Astra Modulation Machine Universal UAFX ikbp1 ステレオモジュレーションペダル Audio Astra Modulation Machine Universal UAFX ikbp1 ステレオモジュレーションペダル ステレオモジュレーションペダル Universal Audio UAFX Astra Modulation Machine 【ikbp1】

ステレオモジュレーションペダル Universal Audio UAFX Astra Modulation Machine 【ikbp1】







3種類の歴史的なモジュレーションアルゴリズムを搭載したステレオモジュレーションペダル


Universal Audio UAFX ペダルは、UADプラグインで培った卓越したアナログモデリング技術によって実現した、3種類のクラシックなリバーブ、ディレイ、モジュレーションエフェクトをコンパクトなペダルとして実現したストンプボックスシリーズです。
Universal Audio社が誇るアナログモデリングの技術により、他のストンプボックスを遥かに凌駕する「本物のサウンド」を提供します。

パワフルなデュアルプロセッサーによるUAFXエンジンを搭載した、フラグシップなモジュレーションエフェクトペダルです。コーラス、フランジャー、トレモロと代表的なビンテージエフェクトのアルゴリズムを搭載しています。

・Chorus Brigade
クラシックな1970年代のBBD方式による、日本製コーラス/ビブラートエフェクトペダルを完璧にモデリングしました。

・Flanger/DBLR
かつてスタジオで多く使われた、ラックタイプのフランジャー/ダブラーエフェクトです。

・Trem 65
1960年代中盤に登場したブラックフェイスのチューブギターアンプに搭載されていた、オプチカルチューブトレモロを再現しています。
〇UAFX共通の製品概要と主な仕様
Universal Audio UAFX ペダルは、UADプラグインで培った卓越したアナログモデリング技術によって実現した、3種類のクラシックなリバーブ、ディレイ、モジュレーションエフェクトをコンパクトなペダルとして実現したストンプボックスシリーズです。
パワフルなデュアルプロセッサーによるエンジンと、Universal Audio社が誇るアナログモデリングの技術により、他のストンプボックスを遥かに凌駕する「本物のサウンド」を提供します。

・フラグシップな妥協なきエフェクトクォリティー
・1つのペダルに3つのビンテージエフェクトアルゴリズムを搭載
・ステレオ/デュアルモノ オペレーション
・ダウンロードによって新たなアルゴリズムの追加可能
・クラシックな外観デザインとUniversal Audio社が誇る生産品質
・トゥルーバイパス
・ソフトウェアによってバッファードバイパスにも対応*
・ドライ信号のアナログスルー
・ストア済みの設定をプリセットモードでリコール
※トゥルー/バッファードバイパスの設定は、2021年春にリリース予定の UAFX コントロールソフトウェアを介して利用可能です。

・入力端子:1/4インチTSフォーン × 2(Input 2はステレオ接続用)
・出力端子:1/4インチTSフォーン × 2(Output 2はステレオ接続用)
・USB端子:Type-C(コンピューター経由によるアップデート用)
・電源:外部ACアダプター(アイソレートタイプ 9VDC/センターマイナス/400mA以上)※ACアダプターは別売です。



【商品取り扱い店舗】
アンプステーション (03-6433-7959)

当社コンサルテーションへのご要望・ご質問・お問合せはこちら

株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくは をご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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